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Introdução
Covid - 19 testes de antígeno, conhecidos por seus resultados rápidos, tornaram -se ferramentas significativas no gerenciamento da pandemia. Compreender sua precisão é essencial para tomar decisões informadas sobre medidas de saúde pública e ações individuais.
Precisão do teste de antígeno
A precisão dos testes de Antígeno Covid - 19 é medida principalmente em termos de sensibilidade e especificidade. A sensibilidade, a capacidade de identificar corretamente casos positivos, geralmente varia de 50% a 80%, conforme relatado em vários estudos (Paltiel et al., 2020). A especificidade, que é a capacidade de identificar corretamente casos negativos, é geralmente maior, geralmente excedendo 95%.
Fatores que afetam a precisão
Vários fatores podem afetar a precisão dos testes de antígenos:
- Carga viral: cargas virais mais altas geralmente resultam em maior sensibilidade. Os testes de antígeno têm maior probabilidade de detectar o vírus em indivíduos sintomáticos ou nos estágios iniciais da infecção.
- Timing do teste: a realização de testes muito cedo ou tarde no ciclo de infecção pode resultar em falsos negativos devido à baixa carga viral.
- Coleta de amostra: a técnica adequada na coleta de amostras afeta substancialmente a precisão dos testes. A coleta de amostras inadequadas pode levar a resultados incorretos.
- Marca e qualidade de teste: diferentes kits de teste variam no desempenho. Quem - testes aprovados tendem a ter melhores métricas de precisão validadas.
Desempenho comparativo com outros testes
Quando comparados aos testes de RT - PCR, os testes de antígeno exibem menor sensibilidade, mas especificidade semelhante. Os testes de RT - PCR, considerados o padrão -ouro, geralmente mostram taxas de sensibilidade e especificidade excedendo 95%. No entanto, eles exigem tempos de processamento mais longos e configurações de laboratório complexas.
Soluções da empresa de imuno
Empresas como Abbott, Quidel e Roche desenvolveram soluções de teste de antígenos que oferecem altas especificidades e sensibilidades competitivas:
- Abbott Binaxnow ™: oferece uma sensibilidade aproximada de 84,6% e especificidade de 98,5%.
- FIA do antígeno de quidel Sofia® SARS: mostra sensibilidade de 80% e especificidade de 99%.
- Roche SARS - COV - 2 Teste rápido de antígeno: demonstra aproximadamente 76,6% de sensibilidade e 99,3% de especificidade.
Referências
- Paltiel, A. D., Zheng, A., & Walensky, R. P. (2020). Avaliação de SARS - COV - 2 Estratégias de triagem para permitir a reabertura segura dos campi da faculdade nos Estados Unidos. Jama Network Open, 3 (7), E2016818.
- Organização Mundial de Saúde. (2020). Antígeno - Detecção no diagnóstico de SARS - COV - 2 Infecção usando imunoensaios rápidos. Orientação provisória.
- Parker, C. et al. (2021). Revisão comparativa do desempenho do teste de detecção de antígeno para Covid - 19. Journal of Clinical Virology, 142.
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