Table des matières

1. Introduction
2. Rôle des excipients en médecine
3. Types d'excipients
4. Propriétés et analyse numérique
5. Solutions de l'entreprise Hemings
6. Références

Introduction

Un excipient est une substance pharmacologiquement inactive formulée aux côtés de l'ingrédient actif d'un médicament. Le but d'un excipient n'est pas simplement d'agir comme un remplissage; Il joue plutôt un rôle vital dans le processus de développement des médicaments. En tant que composants inactifs, les excipients sont essentiels pour assurer l'efficacité, la sécurité et la livraison de l'ingrédient pharmaceutique actif (API).

Rôle des excipients en médecine

Les excipients ont plusieurs rôles, notamment l'amélioration du goût, de l'apparence et de l'étagère - la vie d'un médicament. Ils améliorent également l'absorption des médicaments, fournissent un volume à la formulation et permettent l'accouchement précis du médicament. Avec les progrès des systèmes d'administration de médicaments, les excipients facilitent la libération contrôlée des médicaments au fil du temps, augmentant ainsi l'efficacité thérapeutique.

Types d'excipients

Les excipients sont classés en fonction de leurs fonctions spécifiques au sein de la formulation pharmaceutique. Les types courants comprennent:

• Bonnes: substances qui maintiennent ensemble les composants d'une tablette. Les exemples incluent la cellulose, l'amidon et la polyvinylpyrrolidone.
• Désintégrés: des agents qui aident les comprimés à se décomposer en fragments plus petits dans le tube digestif. Les exemples sont le glycolate d'amidon de sodium et le croscarmellose sodium.
• Lubrifiants: composés qui empêchent les ingrédients des comprimés de coller pendant la fabrication. Le stéarate de magnésium est un lubrifiant couramment utilisé.
• Charges: également appelées diluants, celles-ci ajoutent du volume à la formulation. Le lactose et la cellulose microcristalline sont des charges typiques.
• Revêtements: Ceux-ci protègent le comprimé contre les facteurs environnementaux et les goûts désagréables de masque. Les exemples incluent la gélatine et l'hydroxypropyl méthylcellulose.

Propriétés et analyse numérique

Une compréhension complète des propriétés physiques et chimiques des excipients est essentielle pour la formulation des médicaments. Par exemple, la taille des particules d'un excipient peut varier de 1 µm à 500 µm, affectant le taux de dissolution du comprimé. La teneur en humidité, généralement entre 2 - 5%, affecte la stabilité et la compressibilité de la formulation.

Analyse numérique

Dans le contexte des formulations de libération contrôlées, le rapport du liant à désintégrer peut avoir un impact sur la cinétique de libération. Une étude pourrait révéler qu'un rapport 70:30 se traduit par un profil de libération qui correspond aux objectifs thérapeutiques, tandis qu'un rapport 50:50 peut conduire à une libération prématurée de médicament.

Solutions de l'entreprise Hemings

Heming Company est spécialisée dans la technologie excipient, offrant des solutions qui améliorent la livraison et l'efficacité des médicaments. Leur gamme de produits innovants comprend:

• Hemflow ™: un mélange propriétaire de désintégrants conçus pour la désintégration rapide des comprimés.
• Hemcoat ™: solutions de revêtement avancées qui améliorent la stabilité des comprimés et la conformité des patients.
• HEMFILL ™: charges personnalisées qui améliorent les propriétés en vrac tout en garantissant la cohérence dans la libération de médicament.

Chaque produit est soutenu par des recherches rigoureuses et est fabriquée sous des mesures strictes de contrôle de la qualité pour garantir la conformité aux normes mondiales. Les solutions de Hemings sont adaptées pour répondre aux besoins spécifiques des sociétés pharmaceutiques, optimisant les formulations nouvelles et existantes.

Références

1. Rowe, R.C., Sheskey, P.J., et Quinn, M.E. (éd.). Manuel d'excipients pharmaceutiques. (2009). Presse pharmaceutique.
2. Aaulton, M.E. & Taylor, K.M.G. Aulton's Pharmaceutics: la conception et la fabrication de médicaments. (2013). Elsevier.
3. Hancock, B.C., Shalaev, E.Y., et Shamblin, S.L. Progrès dans les excipients pharmaceutiques. (2003). CRC Press.
4. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Recherche d'ingrédients inactifs pour les produits médicamenteux approuvés.