Tabla de contenido

1. Introducción
2. Paper de los excipientes en la medicina
3. Tipos de excipientes
4. Propiedades y análisis numérico
5. Soluciones Hemings Company
6. Referencias

Introducción

Un excipiente es una sustancia farmacológicamente inactiva formulada junto con el ingrediente activo de un medicamento. El propósito de un excipiente no es simplemente actuar como un relleno; Más bien, juega un papel vital en el proceso de desarrollo de fármacos. Como componentes inactivos, los excipientes son críticos para garantizar la eficacia, la seguridad y la entrega del ingrediente farmacéutico activo (API).

Paper de los excipientes en la medicina

Los excipientes tienen múltiples roles, que incluyen mejorar el sabor, la apariencia y el estante - vida de un medicamento. También mejoran la absorción del fármaco, proporcionan volumen a la formulación y permiten el suministro preciso del medicamento. Con los avances en los sistemas de administración de fármacos, los excipientes facilitan la liberación controlada de medicamentos a lo largo del tiempo, lo que aumenta la eficiencia terapéutica.

Tipos de excipientes

Los excipientes se clasifican en función de sus funciones específicas dentro de la formulación farmacéutica. Los tipos comunes incluyen:

• Vengas: sustancias que mantienen unidos los componentes de una tableta. Los ejemplos incluyen celulosa, almidón y polivinilpirrolidona.
• Desintegrantes: agentes que ayudan a las tabletas a descomponer fragmentos más pequeños en el tracto digestivo. Los ejemplos son el glicolato de almidón de sodio y la croscarmelosa sodio.
• Lubricantes: compuestos que evitan que los ingredientes de la tableta se pegue durante la fabricación. El estearato de magnesio es un lubricante comúnmente utilizado.
• Fillers: también conocidos como diluyentes, estos agregan volumen a la formulación. La lactosa y la celulosa microcristalina son rellenos típicos.
• Recubrimientos: estos protegen la tableta de los factores ambientales y los gustos desagradables de máscara. Los ejemplos incluyen gelatina e hidroxipropil metilcelulosa.

Propiedades y análisis numérico

Una comprensión integral de las propiedades físicas y químicas de los excipientes es esencial para la formulación de drogas. Por ejemplo, el tamaño de partícula de un excipiente puede variar de 1 µm a 500 µm, lo que afecta la velocidad de disolución de la tableta. El contenido de humedad, generalmente entre 2 - 5%, afecta la estabilidad y la compresibilidad de la formulación.

Análisis numérico

En el contexto de las formulaciones de liberación controlada, la relación de aglutinante para desintegrar puede afectar la cinética de liberación. Un estudio podría revelar que una relación de 70:30 da como resultado un perfil de liberación que coincide con los objetivos terapéuticos, mientras que una relación 50:50 puede conducir a una liberación prematura del fármaco.

Soluciones Hemings Company

Hemings Company se especializa en tecnología de excipientes, que ofrece soluciones que mejoran la administración y eficiencia de los medicamentos. Su innovadora línea de productos incluye:

• Hemflow ™: una mezcla patentada de desintegrantes diseñados para la desintegración rápida de la tableta.
• HemCoat ™: soluciones de recubrimiento avanzadas que mejoran la estabilidad de la tableta y el cumplimiento del paciente.
• HEMFILL ™: rellenos personalizados que mejoran las propiedades a granel al tiempo que garantizan la consistencia en la liberación del fármaco.

Cada producto está respaldado por una investigación rigurosa y se fabrica bajo estrictas medidas de control de calidad para garantizar el cumplimiento de los estándares globales. Las soluciones de Hemings se adaptan para abordar las necesidades específicas de las compañías farmacéuticas, optimizando las formulaciones nuevas y existentes.

Referencias

1. Rowe, R.C., Sheskey, P.J. y Quinn, M.E. (eds.). Manual de excipientes farmacéuticos. (2009). Prensa farmacéutica.
2. Aulton, M.E. y Taylor, K.M.G. Pharmaceutics de Aulton: el diseño y la fabricación de medicamentos. (2013). Elsevier.
3. Hancock, B.C., Shalaev, E.Y. y Shamblin, S.L. Avances en excipientes farmacéuticos. (2003). CRC Press.
4. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Búsqueda de ingredientes inactivos de productos farmacéuticos aprobados.