Tabla de contenidos

1. Introducción
2. Tipos de pruebas rápidas de COVID-19
3. Precisión de las pruebas rápidas de COVID-19
4. Soluciones de la empresa
5. Conclusión
6. Referencias

Introducción

Las pruebas rápidas de COVID-19 se han convertido en una herramienta fundamental en la gestión y contención de la pandemia de COVID-19. Estas pruebas proporcionan resultados rápidos y son esenciales para la toma de decisiones oportuna. Sin embargo, a menudo surgen dudas sobre su precisión, lo que afecta la confianza y el uso del público. Este artículo informa sobre la precisión de las pruebas rápidas de COVID-19, detallando sus tipos, precisión y las soluciones que ofrecen las diferentes empresas.

Tipos de pruebas rápidas de COVID-19

Pruebas de antígenos

Las pruebas de antígenos detectan proteínas específicas en la superficie del virus. Están diseñados para hisopos nasales o de garganta y generalmente brindan resultados en un plazo de 15 a 30 minutos. Debido a su diseño, son menos sensibles que las pruebas de PCR, lo que significa que existe una mayor probabilidad de obtener falsos negativos.

Pruebas moleculares

Algunas pruebas moleculares también ofrecen resultados rápidos. Entre ellas se incluyen las pruebas de amplificación isotérmica, que pueden detectar el ARN viral con mayor sensibilidad que las pruebas de antígenos. Los resultados pueden estar disponibles en una hora.

Precisión de las pruebas rápidas de COVID-19

La precisión de las pruebas rápidas de COVID-19 varía según varios factores, incluida la prevalencia de la infección en la población analizada y el tiempo transcurrido desde la exposición. Aquí hay algunos parámetros específicos:

Sensibilidad y especificidad

La sensibilidad se refiere a la capacidad de la prueba para identificar correctamente a quienes tienen el virus (tasa de verdaderos positivos), mientras que la especificidad es la capacidad de identificar correctamente a quienes no tienen el virus (tasa de verdaderos negativos).

• Pruebas de antígenos: la sensibilidad oscila entre el 50% y el 80%, mientras que la especificidad suele superar el 97%.
• Pruebas moleculares: la sensibilidad es generalmente mayor, a menudo superior al 90 %, y la especificidad es cercana al 98 %.

Factores que influyen en la precisión de la prueba

Factores como la carga viral, la recolección correcta de muestras y el momento de la prueba pueden influir en la precisión. Realizar pruebas demasiado tempranas después de la exposición puede generar falsos negativos debido a una presencia viral insuficiente para la detección, particularmente en las pruebas de antígenos.

Soluciones de la empresa

Laboratorios Abbott

Abbott proporciona la autoprueba de antígeno BinaxNOW COVID-19, que cuenta con una sensibilidad del 84,6 % y una especificidad del 98,5 %, según datos publicados.

Diagnóstico Roche

La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 de Roche proporciona resultados en 15 minutos, con una sensibilidad reportada del 76,6% y una especificidad del 99,3%.

Corporación Quidel

La prueba de antígeno QuickVue SARS de Quidel ofrece una tasa de sensibilidad del 83,5 % y una tasa de especificidad del 99,2 %.

Conclusión

Las pruebas rápidas de COVID-19 desempeñan un papel vital en la gestión de una pandemia, pero deben seleccionarse y utilizarse de forma adecuada dada su precisión variable. Comprender las limitaciones y capacidades de cada tipo puede ayudar a tomar decisiones de prueba informadas. Validar los resultados con pruebas moleculares cuando sea posible puede mejorar la confirmación, especialmente en escenarios críticos.

Referencias

• Laboratorios Abbott. (2021). Hoja informativa sobre la autoprueba de antígeno BinaxNOW COVID-19.
• Diagnóstico Roche. (2021). Especificaciones técnicas de la prueba rápida de antígenos SARS-CoV-2.
• Corporación Quidel. (2021). Hoja de datos técnicos de la prueba de antígeno QuickVue SARS.