Tabla de contenido

1. Introducción
2. Precisión de la prueba de antígeno
3. Factores que afectan la precisión
4. Rendimiento comparativo con otras pruebas
5. Soluciones de inmuno de compañía
6. Referencias

Introducción

Las pruebas de antígeno Covid - 19, conocidas por sus rápidos resultados, se han convertido en herramientas significativas en la gestión de la pandemia. Comprender su precisión es esencial para tomar decisiones informadas con respecto a las medidas de salud pública y las acciones individuales.

Precisión de la prueba de antígeno

La precisión de las pruebas de antígeno Covid - 19 se mide principalmente en términos de sensibilidad y especificidad. Sensibilidad, la capacidad de identificar correctamente casos positivos, generalmente varía del 50% al 80%, como se informó en varios estudios (Paltiel et al., 2020). La especificidad, que es la capacidad de identificar correctamente los casos negativos, es generalmente mayor, a menudo superior al 95%.

Factores que afectan la precisión

Varios factores pueden afectar la precisión de las pruebas de antígeno:

• Carga viral: las cargas virales más altas generalmente resultan en una mayor sensibilidad. Las pruebas de antígeno tienen más probabilidades de detectar el virus en individuos sintomáticos o aquellos en las primeras etapas de la infección.
• Tiempo de la prueba: realizar pruebas demasiado tempranas o tardías en el ciclo de infección puede provocar falsos negativos debido a la baja carga viral.
• Colección de muestras: la técnica adecuada en la recolección de muestras afecta sustancialmente la precisión de la prueba. La recolección de muestras inadecuada puede conducir a resultados incorrectos.
• Marca de prueba y calidad: los diferentes kits de prueba varían en el rendimiento. Quién - Las pruebas aprobadas tienden a tener métricas de precisión mejor validadas.

Rendimiento comparativo con otras pruebas

En comparación con las pruebas RT - PCR, las pruebas de antígeno exhiben una menor sensibilidad pero una especificidad similar. Las pruebas RT - PCR, consideradas el estándar de oro, generalmente muestran tasas de sensibilidad y especificidad superiores al 95%. Sin embargo, requieren tiempos de procesamiento más largos y configuraciones complejas de laboratorio.

Soluciones de inmuno de compañía

Empresas como Abbott, Quidel y Roche han desarrollado soluciones de pruebas de antígeno que ofrecen altas especificidades y sensibilidades competitivas altas:

• Abbott Binaxnow ™: ofrece una sensibilidad aproximada del 84.6% y una especificidad del 98.5%.
• Quidel Sofia® SARS Antigen FIA: muestra una sensibilidad del 80% y la especificidad del 99%.
• Roche SARS - COV - 2 Prueba de antígeno rápido: demuestra aproximadamente 76.6% de sensibilidad y 99.3% de especificidad.

Referencias

1. Paltiel, A. D., Zheng, A. y Walensky, R. P. (2020). Evaluación de SARS - COV - 2 Estrategias de detección para permitir la reapertura segura de los campus universitarios en los Estados Unidos. JAMA Network Open, 3 (7), E2016818.
2. Organización Mundial de la Salud. (2020). Antígeno - Detección en el diagnóstico de infección SARS - COV - 2 utilizando inmunoensayos rápidos. Guía provisional.
3. Parker, C. et al. (2021). Revisión comparativa del rendimiento de la prueba de detección de antígeno para Covid - 19. Journal of Clinical Virology, 142.