Introducción

Las pruebas rápidas de antígenos se han convertido en una herramienta crucial en la batalla en curso contra la pandemia de COVID-19. Estas pruebas ofrecen medios rápidos y relativamente económicos para detectar infecciones activas, lo que permite tomar decisiones oportunas y tomar medidas de contención. Sin embargo, persisten dudas sobre su precisión. Este artículo revisa la precisión de las pruebas rápidas de antígenos, centrándose en las soluciones ofrecidas por Joinstar Company.

Precisión de las pruebas rápidas de antígenos

La precisión de las pruebas rápidas de antígenos generalmente se evalúa mediante dos métricas principales: sensibilidad y especificidad. La sensibilidad mide la capacidad de la prueba para identificar correctamente a quienes tienen la infección (tasa de verdaderos positivos), mientras que la especificidad mide la capacidad de la prueba para identificar correctamente a quienes no tienen la infección (tasa de verdaderos negativos).

Los estudios han mostrado resultados variables en diferentes condiciones:

• Sensibilidad: varía del 50% al 85% dependiendo de factores como la carga viral en la muestra, el momento de la prueba en relación con el inicio de la infección y la calidad de la muestra.
• Especificidad: generalmente alta, a menudo superior al 95 %, lo que significa que los falsos positivos son raros.

Análisis numérico

Para proporcionar una visión más cuantitativa, considere los siguientes datos derivados de diversos estudios y evaluaciones clínicas:

• En una muestra de 1000 personas donde la prevalencia de infección es del 10%, con una sensibilidad de la prueba del 70% y una especificidad del 98%:
• 70 verdaderos positivos identificados
• 20 falsos negativos (infectados pero no detectados por la prueba)
• 882 verdaderos negativos (identificados correctamente como no infectados)
• 18 falsos positivos (no infectados pero identificados como infectados)
• La precisión general en este escenario sería del 95,2%.

Soluciones de la empresa Joinstar

Joinstar Biomedical Technology, un actor destacado en el mercado del diagnóstico, ha desarrollado varias pruebas rápidas de antígenos con diferentes características adaptadas a diferentes necesidades.

• Kit de prueba rápida de antígeno Joinstar:
  • Sensibilidad: Hasta 80% en individuos sintomáticos.
  • Especificidad: Mantiene una tasa del 98%.
  • Tiempo hasta el resultado: 15 minutos aproximadamente.
• Despliegue:
  • Se utiliza ampliamente en aeropuertos, escuelas y entornos sanitarios.
  • Ofrece facilidad de uso con requisitos mínimos de capacitación.

Conclusión

Las pruebas rápidas de antígenos, con sus capacidades de diagnóstico rápidas y asequibles, siguen siendo vitales para controlar la COVID-19. Si bien ofrecen una alta especificidad, su sensibilidad varía, lo que requiere una cuidadosa consideración de su uso en diferentes escenarios. Las soluciones de Joinstar aportan opciones valiosas con una gran especificidad y capacidades prácticas de implementación.

Referencias

• Organización Mundial de la Salud. (2021). Detección de antígenos en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2 mediante inmunoensayos rápidos. OMS.
• CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. (2021). Orientación provisional para las pruebas de antígenos del SARS-CoV-2. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
• Joinstar Tecnología Biomédica. (2023). Catálogo de productos. Unirse a la estrella.